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PED压力设备深圳CE认证测试项目

分类:设备认证问答 | 浏览: 0次
发布用户: PED压力设备深圳CE认证测试项目  发布时间:2021-08-23 13:55:43 
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压力设备指令97/23/EC的目标是确保固定压力设备在欧盟范围内自由流通,同时确保高度的安全性。在指令的共同体制度下,高于指定压力和/或体积阈值的压力设备和组件必须:安全,符合涵盖设计,制造和测试的基本安全要求,满足适当的合格评定程序;并带有CE标志和其他信息。下面PED压力设备深圳CE认证测试项目小编来讲解一下PED压力设备深圳CE认证测试项目指令和PPE个人防护设备深圳CE认证测试项目指令的相关知识。


3个设备认证回复

PED压力设备深圳CE认证测试项目指令


该压力设备(PED)2014/68/EU指令范围内的压力设备根据该指令附件II中的危险等级递增,分为不同类别(从I到IV)。对于II类或更高级别的设备,必须有公告机构的参与。因此,仅对于I类产品,制造商才可以进行合格性评估并自行记录评估。
欧洲压力设备指令(PED)包括:
1、简易压力容器(SPVD) - 2014/29/EU:压缩空气和氮气容器。例如,空气压缩机,气动系统,制动系统等。
2、压力设备(PED) - 2014/68/EU:压力容器,热交换器,反应器,低温容器,水管锅炉,壳式锅炉,安全阀,阀门,灭火器,呼吸器用气瓶等3、可运输压力设备(TPED)- 2010/35/EU:高压气瓶,液化石油气瓶,低温运输容器,单向瓶,气筒,气瓶束(框架),气体运输罐(低温气体/液化石油气/在公路和铁路上。
压力设备指令2014/68/EU产品范围:
1、容器 - 设计和制造的容器,用于容纳压力下的流体2、管道 - 用于在连接在一起以便集成到压力系统中时输送流体的管道部件
3、安全附件 - 旨在保护压力设备免受超出允许限制的设备4、压力附件 - 具有操作功能和压力轴承座的设备
5、组件 - 由制造商组装的几件压力设备,构成一体化和功能性整体在适用的情况下,压力设备包括连接到受压零件的元件,例如法兰,喷嘴,联轴器,支撑件,吊耳等。
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PED压力设备欧盟CE认证

PPE个人防护设备深圳CE认证测试项目指令


1. 持有89/686 / EEC老指令认证的产品可以销售到2019年4月21日,制造商将重新申请新认证为PPE法规(EU)2016/425的CE证书,以确保其产品仍然可以合法进入欧盟市场销售。
2. 进口商只可以将合格的 PPE 产品投放市场,在将 PPE 产品投放市场前,进口商要确保制造商实行了合适的符合性评估程序,当进口商认为或者有理由相信 PPE 产品不合格,就不可将其投放市场,而且,要通知制造商和市场监管当局,在 PPE 产品上,进口商要显示其名称、注册公司名称或注册商标和可以联系上的邮寄地址。在 PPE 产品投放市场前,经销商要验明,产品带有 CE 标记(即,已经实施 CE 认证)。
3. 进口商应确保PPE产品有用户使用说明。 制造商应提供深圳CE认证检测的PPE符合性声明并且按照CE要求贴上CE标志,符合性声明DOP文件必须在网站显示,同时必须附上网址。如果有理由认为已经投放市场的 PPE 产品不符合本法规,经销商要撤下或者召回这些产品。而且,如果 PPE 产品显示有风险,经销商要立即向主管当局报告详情,特别是不符合项内容以及所采取的纠正措施。
4. PPE指令89/686 / EEC的型式检验证书是没有有效期的,最新版法规(EU)2016/425的规定了欧盟型式检验证书有效期为5年。
另外一个很大的变化是新旧两个指令法规对产品的分类做了一些调整:
a. 用来预防大气环境但而非预防极端自然环境,另外防潮和防水的个人使用产品也不受此法规限制。
b. 个人使用的防热PPE产品,例如隔热手套以及设计为专业使用的同类产品现已包括在新法规中。
c.将听力保护从第 II 类转到了第 III 类,将救生衣从第 II 类转到了第 III 类。
新旧法规申请模式有了如下变化: 以上就是小编对个人防护设备PPE法规(EU)2016


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